(si.cle.mi.a)

sf.

1. Pat. Anomalia que ocorre na espécie humana, tb. denominada de anemia falciforme, provocada por um gene letal em dose dupla, determinador da formação de moléculas anormais de hemoglobina que têm pouca capacidade de transportar oxigênio, e, por este motivo, as hemácias que contém essas hemoglobinas adquirem o formato de foice (sickle em ing.).

[F.: Do ing. sicklemia.]